Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - irbesartanum - compresse rivestite con film - comprimé pelliculé: irbesartanum 300 mg, lactosum monohydricum 102 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2.184 mg, hypromellosum, silica colloidalis hydrica, magnesii stearas, pellicule: lactosum monohydricum 7.2 mg, hypromellosum, macrogolum 3000, e 171, cera carnauba, pro compresso obducto. - ipertensione - synthetika

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sanofi-aventis (suisse) sa - imiglucerasum - polvere per soluzione per infusione - imiglucerasum 400 u., mannitolum, natrii citras dihydricus corresp. natrium 38 mg, acidum citricum monohydricum, polysorbatum 80 pro vitro. - la malattia di gaucher di tipo i e di tipo iii - biotechnologika

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sanofi-aventis (suisse) sa - rasburicasum - poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion - praeparatio sicca: rasburicasum 1.5 mg, alaninum, mannitolum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, pro vitro corresp. natrium max. 2.1 mg. solvens: poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - iperuricemia - biotechnologika

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sanofi-aventis (suisse) sa - rasburicasum - poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion - praeparatio sicca: rasburicasum 7.5 mg, alaninum, mannitolum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, pro vitro corresp. natrium max. 10.5 mg. solvens: poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml. - iperuricemia - biotechnologika

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sanofi-aventis (suisse) sa - lixisenatidum - soluzione versare iniezione - lixisenatidum 0.05 mg, glycerolum (85 per centum), natrii acetas trihydricus, methioninum, conserv.: metacresolum 2.7 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - antidiabetici - synthetika

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sanofi-aventis (suisse) sa - lixisenatidum - soluzione versare iniezione - lixisenatidum 0.1 mg, glycerolum (85 per centum), natrii acetas trihydricus, methioninum, conserv.: metacresolum 2.7 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - antidiabetici - synthetika

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sanofi-aventis (suisse) sa - haemagglutininum influenzae di tipo a (h1n1) (virus souche a/brisbane/02/2018 / h1n1-pdm09: reassortant virus ivr-190 derivato da a/brisbane/02/2018), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus souche un/kansas/14/2007 (h3n2)-come: reassortant virus nymc x-327 derivato da a/kansas/14/2017), haemagglutininum influenzae b (virus souche b/colorado/06/2017 (victoria lignaggio), ad esempio: reassortant virus nymc bx-69a derivata da b/veneto/15/2016) - sospensione iniettabile in siringa pre-riempita - haemagglutininum influenzae di tipo a (h1n1) (virus souche a/brisbane/02/2018 / h1n1-pdm09: reassortant virus ivr-190 derivato da a/brisbane/02/2018) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus souche un/kansas/14/2007 (h3n2)-come: reassortant virus nymc x-327 derivato da a/kansas/14/2017) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus souche b/colorado/06/2017 (victoria lignaggio)-come: reassortant virus nymc bx-69a derivata da b/veneto/15/2016) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus souche b/phuket/3073/2013 (yamagata lignaggio)) 15 µg, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, acqua ad iniectabilia q.s. la sospensione 0,5 ml, il resto: formaldehydum, octoxinolum-9, neomycinum, ovalbuminum. - immunizzazione attiva contro l'influenza, come già nel 6 ° mese - vaccini

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sanofi-aventis (suisse) sa - virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus, toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum - sospensione iniettabile - virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 u., toxoidum diphtheriae 20 u.i., toxoidum tetani 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg, ethanolum 2 mg, phenoxyethanolum, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: glutaralum, neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b. - immunizzazione attiva contro difterite, tetano, pertosse e poliomielite nei bambini dai 2 mesi fino ai 7 anni di età - vaccini

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sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum tetani, toxoidum diphtheriae, virus e poliomielite di tipo 1 inactivatus, virus e poliomielite di tipo 2 inactivatus, virus e poliomielite di tipo 3 inactivatus - sospensione iniettabile - toxoidum tetani min. 20 u.i., toxoidum diphtheriae min. 2 u.i., virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 u., aluminium 0.35 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 1.98 µg, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b. - immunizzazione attiva, un richiamo dell'immunizzazione contro la difterite, il tetano, la poliomielite e il più presto 5 anni di età - vaccini

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sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum glarginum, lixisenatidum - soluzione iniettabile - insulinum glarginum 3.64 mg corresp. insulinum glarginum 100 u., lixisenatidum 50 µg, zinci chloridum, glycerolum (85 per centum), methioninum, conserv.: metacresolum 2.7 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - il diabete mellito - biotechnologika